Об этом в рамках сессии
«Генная терапия: вчера, сегодня, завтра» рассказала руководитель направления генной клеточной терапии НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. академика И.П. Павлова Минздрава России Марина Попова.
— Среди ключевых моментов развития персонализированной медицины в нашей стране — успешное применение трансплантации
донорских стволовых клеток, способных к самовоспроизведению (ТГСК), в качестве персонализированной клеточной терапии для лечения опухолей и наследственных заболеваний, — сказала Марина Попова.
Во время выступления на Форуме будущих технологий она также отметила роль новейших методик
— Например, CAR-T клеточная терапия для лечения злокачественных заболеваний. Ряд продуктов в настоящий момент находится на последних стадиях доклинических исследований, — сказала Марина Попова.
Первый СпбГМУ им. академика И.П. Павлова Минздрава России и НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России занимаются разработкой с продвинутым профилем безопасности, который поможет расширить показания по терапии от онкологических до резистентных аутоиммунных заболеваний.
— Недавно в мире была одобрена первая терапия на основе редактирования генома с использованием системы CRISPR/Cas. Такие технологии позволяют с высокой точностью корректировать генетические дефекты, — сказала Марина Попова.
Она также напомнила, что в марте 2023 года был принят федеральный закон, регулирующий обращение продуктов генной и клеточной терапии в РФ.
— Это значительный шаг к оперативной трансляции академических разработок и повышению доступности инновационных методов лечения для пациентов, — сказала Марина Попова.
Форум будущих технологий проходит в Москве 13 и 14 февраля при поддержке Минздрава России.
Добавить комментарий