Об этом в рамках сессии «Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации» рассказал заведующий лабораторией молекулярно-генетической диагностики НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России Евгений Имянитов.
— Есть целый ряд опухолей, когда поставить диагноз затруднительно. И в данном случае генетические особенности опухоли являются маркерами, которые позволяют отличить доброкачественный процесс от злокачественного, а также различить опухоли между собой, — сказал Евгений Имянитов.
Он также подчеркнул, что все опухоли содержат мутации, и даже на ранних стадиях опухолевые клетки могут выделять ДНК в плазме. Это открывает новые возможности в диагностике.
— Сегодня проводятся исследования, которые показывают, что если у здоровых людей собирать кровь, выделять плазму и найти так называемый циркулирующий опухолевый ДНК, то примерно половина случаев рака может быть диагностирована подобным универсальным тестом на ранних стадиях, — рассказал Евгений Имянитов.
Кроме того, во время выступления он отметил, что при стандартной противоопухолевой терапии, как правило, назначаются препараты с вероятностью достижения эффекта в 20-50%.
В свою очередь молекулярная медицина при правильно подобранном препарате позволяет добиться хорошего ответа на терапию практически в 100% случаев.
Добавить комментарий